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發(fā)布日期：2018-12-28
電子病歷分級評價標準明確
國家衛(wèi)生健康委員會近日發(fā)布的《關于印發(fā)電子病歷系統(tǒng)應用水平分級評價管理辦法（試行）及評價標準（試行）的通知》明確，到2019年，所有三級醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)應用水平要達到分級評價3級以上；到2020年，所有三級醫(yī)院要達到分級評價4級以上，二級醫(yī)院要達到分級評價3級以上。《評價管理辦法》指出，分級評價工作按照“政府引導、免費實施、客觀公正、安全規(guī)范”的原則進行。承擔評價工作的單位、個人不得以任何形式向醫(yī)療機構收取評價費用。分級評價工作通過“電子病歷系統(tǒng)分級評價平臺”進行，國家衛(wèi)生健康委向各省級衛(wèi)生健康行政部門發(fā)放平臺管理權限。4級及以下分級的審核權限下
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5880瑞朗醫(yī)療器械12/28 15:12
發(fā)布日期：2018-12-24
乳腺癌創(chuàng)新靶向藥獲批上市
記者從羅氏制藥獲悉，近日羅氏乳腺癌創(chuàng)新靶向藥帕捷特已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，聯(lián)合赫賽汀和化療，用于高復發(fā)風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。帕捷特與赫賽汀雙靶治療方案，使具有高復發(fā)風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的復發(fā)或死亡風險明顯降低。據(jù)介紹，目前，這種創(chuàng)新治療方案已在中國及國際多個指南和專家共識中被推薦。乳腺癌是中國女性最常見的惡性腫瘤，位居女性惡性腫瘤發(fā)病的首位，是女性健康的“第一殺手”。中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會主任委員任國勝教授介紹，乳腺癌分為4種不同亞型，其中，HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%-25%，其具有腫瘤細胞惡性程度更高
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5486瑞朗醫(yī)療器械12/24 16:12
發(fā)布日期：2018-12-20
護士站導醫(yī)臺服務千萬家
門診是醫(yī)院服務的窗口，導醫(yī)肩負著為病人提供準確及時的預檢分診、答疑解難與引導幫扶等護理工作，服務質(zhì)量的好壞直接影響著患者對醫(yī)院的第一印象，所以導醫(yī)的形象、氣質(zhì)、服務、語言、行為很重要，代表著醫(yī)院的形象。導醫(yī)不僅要具備扎實的醫(yī)學基礎知識和基本技能，在護理服務中更要從病人的角度出發(fā)，及時解決病人在就診過程中遇到的疑難。對于骨科醫(yī)院的導醫(yī)來說，服務的對象多是行動不便的病人，服務更要求愛心、細心、關心、熱心，及時和病人進行有效的溝通、溫馨周到的服務，無形中增加了醫(yī)院良好的社會效益。用心護理，微笑服務。導醫(yī)每天天不亮就來到工作崗位上，早早準備好導醫(yī)臺的物品，輪椅、紙杯、就診預約登記本、血壓計、針線盒等等
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5275瑞朗醫(yī)療器械12/20 15:12
發(fā)布日期：2018-12-20
醫(yī)療床生產(chǎn)標準知多少
眾所周知，中國只用了不到二十年的時間就躍升為世界醫(yī)療器械生產(chǎn)大國之列，所以中國近幾年對醫(yī)療器械的生產(chǎn)制造的相關要求越來越健全。那么作為醫(yī)用病床生產(chǎn)廠家來說，國家對醫(yī)療床生產(chǎn)標準又了解多少呢?小編今天就為大家普及一下這方面的只是。我們以四川瑞朗醫(yī)療器械有限公司為例。首先在原材料選購方面，必須要求對方有齊全的相關證件，對于ABS等材料則不提倡使用回收再加工的ABS材料。并且要求廠家的原材料采購要有據(jù)可查。其次醫(yī)用病床尺寸問題，作為醫(yī)用病床生產(chǎn)廠家，他們對病床尺寸的把握主要遵循的是國家每隔幾年公布的人口調(diào)查出來的相關數(shù)據(jù)，如，人均平均體重是多少，身高是多少，作為病床廠家就會根據(jù)上述的相關數(shù)據(jù)對醫(yī)用病
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5310瑞朗醫(yī)療器械12/20 15:12
發(fā)布日期：2018-12-03
資陽專項檢查高風險醫(yī)療器械
近日，資陽市食品藥品監(jiān)管局對轄區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營、使用單位的高風險醫(yī)療器械開展了專項檢查。據(jù)悉，該局重點檢查了無菌和植入介入類高風險產(chǎn)品的出入庫管理、進貨驗收記錄、銷售記錄、計算機管理系統(tǒng)的可追溯性、人員培訓等情況，以及經(jīng)營銷售的醫(yī)療器械是否經(jīng)過許可備案、是否取得產(chǎn)品注冊證或備案憑證、購銷渠道是否合法、現(xiàn)有經(jīng)營使用的醫(yī)療器械是否過期等。截至目前，累計檢查醫(yī)療器械經(jīng)營使用單位43家，對于檢查發(fā)現(xiàn)不符合要求的單位，執(zhí)法人員明確了整改措施和時限。下一步，資陽市食藥監(jiān)局將繼續(xù)對其他重點企業(yè)進行檢查，深入排查醫(yī)療器械風險隱患，推動醫(yī)療器械企業(yè)合法合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營。（杜然浩）來源：中國醫(yī)藥報
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5622瑞朗醫(yī)療器械12/03 16:12
發(fā)布日期：2018-12-01
堅決查處！衛(wèi)健委、科技部、科協(xié)今日回應“基因編輯嬰兒”事件
29日，國家衛(wèi)生健康委員會、科學技術部、中國科學技術協(xié)會等三部門負責人接受新華社記者采訪表示：已要求有關單位暫停相關人員的科研活動、對違法違規(guī)行為堅決予以查處。來源/新華社陳芳、胡喆“基因編輯嬰兒”事件一經(jīng)公布，引起學界和社會廣泛關注，特別引發(fā)了法律和倫理方面的爭議。29日，國家衛(wèi)生健康委員會、科學技術部、中國科學技術協(xié)會等三部門負責人接受新華社記者采訪表示：此次事件性質(zhì)極其惡劣，已要求有關單位暫停相關人員的科研活動，對違法違規(guī)行為堅決予以查處。01國家衛(wèi)生健康委對違法違規(guī)行為堅決予以查處國家衛(wèi)生健康委高度關注近期有關“免疫艾滋病基因編輯嬰兒”的
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5073瑞朗醫(yī)療器械12/01 14:12
發(fā)布日期：2018-11-28
醫(yī)療器械國產(chǎn)化替代如何走出特色發(fā)展之道
近年來，我國醫(yī)療器械高速發(fā)展，增速遠超全球水平，但規(guī)模、技術與國際市場還有很大差距。國家出臺了一系列有利政策，從三個環(huán)節(jié)上提升國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新能力、實現(xiàn)國產(chǎn)化替代——扶持產(chǎn)品研發(fā)、加快產(chǎn)品上市、鼓勵產(chǎn)品采購。2015年國務院印發(fā)的《中國制造2025》強“生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械”列為重點突破發(fā)展的十大領域之一，提出“提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平，重點發(fā)展影像設備、醫(yī)用機器人等高性能診療設備，全降解血管支架等高值醫(yī)用耗材，可穿戴、遠程診療等移動醫(yī)療產(chǎn)品”，這也被認為是國家明確要推進高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化替代的信號。國家近三
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5256瑞朗醫(yī)療器械11/28 16:11
發(fā)布日期：2018-11-24
未來這6大醫(yī)療領域?qū)⒂瓉碇卮笸黄�，醫(yī)療器械行業(yè)呈8大趨勢！
通過對2017年中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀的分析，專家認為，在科技與服務的交融下，中國醫(yī)療器械行業(yè)未來主要有以下八大趨勢。1醫(yī)療器械行業(yè)的市場將持續(xù)擴大。隨著我國經(jīng)濟社會的快速發(fā)展，到2020年我國醫(yī)療器械的年銷售總額預計將超過7000億元人民幣，未來10年我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展速度將繼續(xù)保持在年均10%以上的增幅。2我國中低端醫(yī)療器械市場將快速擴張。目前我國基層醫(yī)療機構醫(yī)療器械配備水平較低，缺口大；亟需“更新?lián)Q代”和“填補缺口”。十三五醫(yī)改將分級診療作為首要任務，發(fā)展基層醫(yī)療機構的器械配備成為2017年的重要工作內(nèi)容，中低端的醫(yī)療器械將會出現(xiàn)快速增
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5809瑞朗醫(yī)療器械11/24 16:11